ASSOCIATO

e-mail: borgiani@uniroma2.it
Telefono: +39 06 7259 6028
SSD: MED/03
SC: 06/A1
Macro-area:
Genetica Medica
Campi di interesse: 
- Farmacogenetica e medicina personalizzata
- Genetica delle malattie complesse (IBD, CVD, Diabete)
- Interazione fattori genetici e ambientali.

 Prof. Paola Borgiani

---

CURRICULUM VITAE

Professore Associato Facolta’ di Medicina. Università di Roma “Tor Vergata”. 

FORMAZIONE: Laurea in Scienze Biologiche; Scuola Spec. Analisi Biochimico-Clin. e Microbiol. POSIZIONI PRECEDENTI E

SOGGIORNI ALL'ESTERO: 1983-1988: presso il Laboratorio di Genetica, Università di Camerino, prima come studentessa, poi come specializzanda e contrattista 1989-2001: Funzionario Tecnico (8° Livello) presso la Facoltà di Medicina dell'Università di Roma-Torvergata; 18 ottobre 2001:vincitrice del concorso per Ricercatore MED/03 - Giugno-Sett.1991: Department of Human Genetics-“Children's Hospital of Buffalo"(USA):Genetica dell'Obesità e del Diabete. Giugno 2000: presso l' "Experimental Medicine Unit" (University of Wales, Swansea):fattori genetici di suscettibilità ad atopia e asma. Novembre 2004 – Aprile ’05: Presso l’EMEA (European Medicine Agency, LONDON) come “National Expert” (distaccata dall’ Università di “Tor Vergata”), dove ha lavorato nel campo della Farmacogenetica.

​AREA DI RICERCA: Farmacogenetica. Relazione tra variabilità genetica e suscettibilità a malattie complesse e loro complicanze. Medicina personalizzata. Valutazione della validità e dell’utilità clinica di nuovi Bio-marcatori genomici.  Autore di circa 70 pubblicazioni su riviste internazionali “peer-reviewed (I.F circa 240). Invited Review per diverse riviste internazionali. E’ stata Responsabile di Unità Operativa di vari progetti PRIN, e di progetti finanziati dal Ministero della Salute. Ha partecipa attivamente a progetti Europei.

ATTIVITA DIDATTICA: Titolare del corso di Genetica Medica in diversi corsi di Laurea e Scuole di Specializzazione, Dottorati e Masters della Facoltà di Medicina e di Scienze. Tiene anche un corso in INGLESE di “Pharmacogenomics” al Corso di Laurea Europeo in Pharmacy.

Pubblicazioni rilevanti

• Borgiani P, Ciccacci C, Forte V, Sirianni E, Novelli L, Bramanti P, Novelli G. CYP4F2 genetic variant (rs2108622) significantly contributes to warfarin dosing variability in the Italian population. Pharmacogenomics. 2009 Feb;10(2):261-6. 2)
• Ciccacci C, Di Fusco D, Cacciotti L, Morganti R, D'Amato C, Novelli G, Sangiuolo F, Spallone V, Borgiani P.  TCF7L2 gene polymorphisms and type 2 diabetes: association with diabetic retinopathy and cardiovascular autonomic neuropathy.Acta Diabetol. 2012 Jul 28. 3)
• Ciccacci C, Falconi M, Paolillo N, Oteri F, Forte V, Novelli G, Desideri A, Borgiani P. Characterization of a novel CYP2C9 gene mutation and structural bioinformatic protein analysis  in a warfarin hypersensitive patient. Pharmacogenet Genomics. 2011 Jun;21(6):344-6
• Borgiani P, Ciccacci C, Forte V, Romano S, Federici G & Novelli G. Allelic variants in the CYP2C9 and VKORC1 loci and inter-individual variability in the anticoagulant dose effect of warfarin in an Italian population. Pharmacogenomics 2007 Nov;8(11):1545-50.
• Borgiani P, Perricone C, Biancone L, Romano S, Ciccacci C, Novelli G, Pallone F. The IL23R gene Arg381Gln polymorphism is associated with susceptibility to Crohn disease but not with phenotype in Italian population. Gastroenterology. 2007 Sep;133(3):1049-51