Cognome - Nome |
AMATI Francesca |
Posizione |
Ricercatore a tempo determinato - legge 240/10 art.24b |
Telefono |
+39 06 7259 6080 |
S.S.D. |
MED/03- GENETICA MEDICA |
S.C. |
06/A1 – Genetica Medica |
e-mail |
|
Interessi di Ricerca |
• caratterizzazione molecolare e funzionale di geni candidati per le malattie cardiovascolari • studio dei profili di espressione genica attraverso l’applicazione della tecnologia dei microarrays e del sequenziamento di nuova generazione (NGS) • studio delle basi genetiche delle malattie cardiovascolari complesse • studi di epigenetica, in particolare studi di espressione dei microRNA, in malattie multifattoriali, in malattie monogeniche e in malattie virali |
ESPERIENZA ACCADEMICA
Francesca Amati è Ricercatrice a Tempo Indeterminato (MED/03) presso il Dipartimento di Biomedicina e Prevenzione dell’Università degli Studi di Roma Tor Vergata. La Dott.ssa Amati si è occupata prevalentemente di ricerca scientifica nel campo della genetica molecolare, genetica umana e genetica medica. In particolare la Dott.ssa Amati ha contribuito alla mappatura e al clonaggio di diversi geni umani tra cui il gene DVL1, il gene DVL3, il gene UFD1L, il gene PCQAP. Diversi contributi hanno riguardato principalmente lo studio delle basi molecolari delle sindromi umane causate da delezioni cromosomiche della regione 22q11 (sindrome DiGeorge/velocardiofacciale) e 7q23 (sindrome di Williams) e delle cardiopatie congenite. Parallelamente all’attività di ricerca, la Dott.ssa Amati ha contribuito alla messa a punto e allo sviluppo di metodo originali per la diagnosi postnatale di diverse malattie genetiche (sindrome DiGeorge/velocardiofacciale, sindrome di Williams, microdelezioni cromosoma Y, ADPKD, ARPKD, SMA, SMARD, sindrome di Brugada, LQTS).
L’intensa attività scientifica è testimoniata dalla partecipazione a numerosi progetti di ricerca Nazionali ed Internazionali (Telethon, PRIN, FIRB, Ministero della Salute-Ricerca Finalizzata, Regione Lazio, AFAF, NAF). Membro del Collegio dei Docenti della Scuola di Specializzazione di Genetica Medica. Dal 2017 la Dott.ssa Amati è membro dell’Advisory Board del Consorzio NIG “Network for Italian Genomes”. Dal 2017 è in possesso dell’Abilitazione Scientifica Nazionale alla funzione di Professore Universitario di II Fascia per il Settore scientifico disciplinare 06/A1.
La Dott.ssa Amati è docente dal 2001 per la disciplina Genetica Medica nei Corsi di Laurea Triennale in Infermieristica e in Ostetricia e nel Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia. Relatrice e co-relatrice di numerosi Tesi di Laurea Magistrali e Triennali presso le Facoltà di Medicina e Chirurgia e Scienze MM.FF.NN.
ISTRUZIONE E FORMAZIONE
• 2002 Specializzazione in Genetica Medica (Università di Roma “La Sapienza”, Italia).
• 1999 Dottorato di Ricerca in Biochimica e Citogenetica Molecolare (Università “G. D’Annunzio”, Chieti-Pescara, Italia).
• 1992 Laurea in Scienze Biologiche (Università di Roma “La Sapienza”, Italia).
PUBBLICAZIONI SCIENTIFICHE
L'attività scientifica della Dott.ssa Amati è documentata da oltre 65 pubblicazioni su riviste internazionali e riviste nazionali (compresi capitoli di libri) e da oltre 120 abstracts a congressi nazionali ed internazionali.
Link SCOPUS profile: https://www.scopus.com/authid/detail.uri?authorId=6603773638
ORCID ID 0000-0003-2209-2156: https://orcid.org/0000-0003-2209-2156
Francesca Amati è Ricercatrice a Tempo Indeterminato (MED/03) presso il Dipartimento di Biomedicina e Prevenzione dell’Università degli Studi di Roma Tor Vergata. La Dott.ssa Amati si è occupata prevalentemente di ricerca scientifica nel campo della genetica molecolare, genetica umana e genetica medica. In particolare la Dott.ssa Amati ha contribuito alla mappatura e al clonaggio di diversi geni umani tra cui il gene DVL1, il gene DVL3, il gene UFD1L, il gene PCQAP. Diversi contributi hanno riguardato principalmente lo studio delle basi molecolari delle sindromi umane causate da delezioni cromosomiche della regione 22q11 (sindrome DiGeorge/velocardiofacciale) e 7q23 (sindrome di Williams) e delle cardiopatie congenite. Parallelamente all’attività di ricerca, la Dott.ssa Amati ha contribuito alla messa a punto e allo sviluppo di metodo originali per la diagnosi postnatale di diverse malattie genetiche (sindrome DiGeorge/velocardiofacciale, sindrome di Williams, microdelezioni cromosoma Y, ADPKD, ARPKD, SMA, SMARD, sindrome di Brugada, LQTS).
L’intensa attività scientifica è testimoniata dalla partecipazione a numerosi progetti di ricerca Nazionali ed Internazionali (Telethon, PRIN, FIRB, Ministero della Salute-Ricerca Finalizzata, Regione Lazio, AFAF, NAF). Membro del Collegio dei Docenti della Scuola di Specializzazione di Genetica Medica. Dal 2017 la Dott.ssa Amati è membro dell’Advisory Board del Consorzio NIG “Network for Italian Genomes”. Dal 2017 è in possesso dell’Abilitazione Scientifica Nazionale alla funzione di Professore Universitario di II Fascia per il Settore scientifico disciplinare 06/A1.
La Dott.ssa Amati è docente dal 2001 per la disciplina Genetica Medica nei Corsi di Laurea Triennale in Infermieristica e in Ostetricia e nel Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia. Relatrice e co-relatrice di numerosi Tesi di Laurea Magistrali e Triennali presso le Facoltà di Medicina e Chirurgia e Scienze MM.FF.NN.
ISTRUZIONE E FORMAZIONE
• 2002 Specializzazione in Genetica Medica (Università di Roma “La Sapienza”, Italia).
• 1999 Dottorato di Ricerca in Biochimica e Citogenetica Molecolare (Università “G. D’Annunzio”, Chieti-Pescara, Italia).
• 1992 Laurea in Scienze Biologiche (Università di Roma “La Sapienza”, Italia).
PUBBLICAZIONI SCIENTIFICHE
L'attività scientifica della Dott.ssa Amati è documentata da oltre 65 pubblicazioni su riviste internazionali e riviste nazionali (compresi capitoli di libri) e da oltre 120 abstracts a congressi nazionali ed internazionali.
Link SCOPUS profile: https://www.scopus.com/authid/detail.uri?authorId=6603773638
ORCID ID 0000-0003-2209-2156: https://orcid.org/0000-0003-2209-2156
Family Name- Name |
AMATI Francesca |
Position |
Researcher - 240/10 art.24- (b |
Telefono |
+39 06 7259 6080 |
S.S.D. |
MED/03- GENETICA MEDICA |
S.C. |
06/A1 – Genetica Medica |
e-mail |
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Area of Interest |
Mucosal immunology Immuno-pathogenesis of inflammatory bowel disease Immuno-pathogenesis of celiac disease Environmental factors and gut mucosal inflammation Pathogenetic mechanisms that sustain CRC Pathogenetic mechanisms that sustain PDCA |
ACADEMIC EXPERIENCE
Francesca Amati is a Researcher in Medical Genetics (MED/03) at the Department of Biomedicine and Prevention of the University of Rome Tor Vergata. The expertise of Dr. Amati is principally in Molecular Biology and Genetics, and in human and medical genetics. It encompasses a variety of complementary areas including cell biology, transgenic animal experimentation, expression studies, and in vivo gene delivery. Indeed, she has a long lasting experience in the field of gene expression analysis both on human tissues and in animal models. In the last years, her research focused on the role of epigenetics, in particular miRNAs expression and DNA methylation patterns, in the setting of cardiovascular diseases. More recently, she participated to important research programs to unravel the molecular pathophysiology of Friedreich’s Ataxia and to identify novel therapeutic approaches. In the last years, she was involved in International projects on Sars-CoV-2 and COVID-19.
The scientific activity of Francesca Amati is attested by her involvement in National and International Scientific Projects (TELETHON Grants, PRIN, RICERCA FINALIZZATA MINISTERO DELLA SALUTE, Regione Lazio, FONDAZIONE ROMA, National Ataxia Foundation, Association Française de l’Ataxie de Friedreich).
She is scientific member of Advisory Board of “NIG- Network for Italian Genomes” from 2017. She is a member of the Italian Society of Human Genetics (SIGU) from 1997.
Dr. Amati obtained the national scientific qualification (ASN) to function as associate professor in Italian Universities in 2017.
Member of the Academic Board of the Specialization degree (MCs) in Medical Genetics of Tor Vergata University. Dr. Amati delivers teaching sessions on BSc Nursing, BSc Midwifery and Single-Cycle MD Medicine and Surgery. Supervisor and co-supervisor of numerous Specialization degree (MCs)’s, Master’s and Bachelor's Degree Theses at the Faculty of Medicine and Surgery and Scienze MM.FF.NN.
EDUCATION
• 2002 Specialization degree (MCs) in Medical Genetics: University of Rome “La Sapienza”, Italy
• 1999 PhD in Biochemistry and Molecular Cytogenetics: Università “G. D’Annunzio”, Chieti-Pescara, Italy
• 1992 Degree in Biology: University of Rome “La Sapienza”, Italy
SCIENTIFIC PUBLICATIONS
Francesca Amati is the author of over 65 scientific publications indexed on SCOPUS and more than 120 scientific abstracts.
Link SCOPUS profile: https://www.scopus.com/authid/detail.uri?authorId=6603773638
ORCID ID 0000-0003-2209-2156: https://orcid.org/0000-0003-2209-2156
Francesca Amati is a Researcher in Medical Genetics (MED/03) at the Department of Biomedicine and Prevention of the University of Rome Tor Vergata. The expertise of Dr. Amati is principally in Molecular Biology and Genetics, and in human and medical genetics. It encompasses a variety of complementary areas including cell biology, transgenic animal experimentation, expression studies, and in vivo gene delivery. Indeed, she has a long lasting experience in the field of gene expression analysis both on human tissues and in animal models. In the last years, her research focused on the role of epigenetics, in particular miRNAs expression and DNA methylation patterns, in the setting of cardiovascular diseases. More recently, she participated to important research programs to unravel the molecular pathophysiology of Friedreich’s Ataxia and to identify novel therapeutic approaches. In the last years, she was involved in International projects on Sars-CoV-2 and COVID-19.
The scientific activity of Francesca Amati is attested by her involvement in National and International Scientific Projects (TELETHON Grants, PRIN, RICERCA FINALIZZATA MINISTERO DELLA SALUTE, Regione Lazio, FONDAZIONE ROMA, National Ataxia Foundation, Association Française de l’Ataxie de Friedreich).
She is scientific member of Advisory Board of “NIG- Network for Italian Genomes” from 2017. She is a member of the Italian Society of Human Genetics (SIGU) from 1997.
Dr. Amati obtained the national scientific qualification (ASN) to function as associate professor in Italian Universities in 2017.
Member of the Academic Board of the Specialization degree (MCs) in Medical Genetics of Tor Vergata University. Dr. Amati delivers teaching sessions on BSc Nursing, BSc Midwifery and Single-Cycle MD Medicine and Surgery. Supervisor and co-supervisor of numerous Specialization degree (MCs)’s, Master’s and Bachelor's Degree Theses at the Faculty of Medicine and Surgery and Scienze MM.FF.NN.
EDUCATION
• 2002 Specialization degree (MCs) in Medical Genetics: University of Rome “La Sapienza”, Italy
• 1999 PhD in Biochemistry and Molecular Cytogenetics: Università “G. D’Annunzio”, Chieti-Pescara, Italy
• 1992 Degree in Biology: University of Rome “La Sapienza”, Italy
SCIENTIFIC PUBLICATIONS
Francesca Amati is the author of over 65 scientific publications indexed on SCOPUS and more than 120 scientific abstracts.
Link SCOPUS profile: https://www.scopus.com/authid/detail.uri?authorId=6603773638
ORCID ID 0000-0003-2209-2156: https://orcid.org/0000-0003-2209-2156
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Dipartimento di Biomedicina e Prevenzione
Facoltà di Medicine e Chirurgia Università di Roma Tor Vergata Indirizzo: Viale Montpellier, 1 – Roma (Studio D12) |
Direttore del Dipartimento Prof. Luigi Tonino Marsella Responsabile Amministrativo Avv. Ombretta Picchioni Content manager del sito Prof. Andrea Malizia
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