ASSOCIATO

e-mail: emiliano.giardina@uniroma2.it
Telefono: +39 06 7259 6072
SSD: MED/03
SC: 06/A1
Macro-area:
Genetica Medica
Campi di interesse: 
- caratterizzazione di patologie come la psoriasi, il gozzo multinodulare, l'aterosclerosi, la degenerazione maculare legata all'età, la disomia uniparentale, la distrofia miotonica, l'atrofia muscolare spinale
- protocolli di caratterizzazione genetica
​- patologie croniche infiammatorie della pelle e del segmento posteriore dell'occhio

 

 Prof. Emiliano Giardina

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CURRICULUM VITAE

• 2014: Direttore del Laboratorio di Genetica Molecolare della UILDM (Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare), Fondazione Santa Lucia IRCCS, Roma.
• 2014: Abilitazione scientifica nazionale per la fascia di professore associato per il settore MED/03 genetica medica.
• 2013: Direttore e fondatore della Scuola Permanente di Biologia Forense istituita presso l’Università degli Studi di Roma Tor Vergata e finanziata dall’Ordine Nazionale dei Biologi.
• 2013: Responsabile del Laboratorio di Genetica Forense, Università degli Studi di Roma Tor Vergata.
• 2010: Specializzazione in Genetica Medica.
• 2009: Premio “cavalierato giovanile” quale giovane di talento per i contributi scientifici offerti nel campo della genetica medica.
• 2006: Dottore di ricerca in fisiopatologia della morte cellulare.
• Incarichi Istituzionali 
• 2013: Designato membro titolare del tavolo permanente interforze ed interdisciplinare a supporto della Banca dati Nazionale del DNA.
• 2012: Coordinatore nazionale del Gruppo di Lavoro per la Genetica Forense istituito dalla SIGU (Società Italiana di Genetica Forense).
• 2012: Responsabile per la Biologia Forense presso l’Ordine Nazionale dei Biologi.
• 2011: Co-direttore del Master di secondo livello in Genetica Forense attivato presso l'Università di Roma “Tor Vergata”.

Attività di docenza:

• Genetica Medica, Laurea Specialistica a ciclo unico in Medicina e Chirurgia, Università degli studi di Roma Tor Vergata.
• Genetica Medica, Laurea Specialistica a ciclo unico in Medicina e Chirurgia, l’Università degli studi di Tirana “Nostra Signora del Buon Consiglio”.
• Genetica Medica, Laurea Specialistica di Biotecnologie Mediche, Università degli studi di Roma Tor Vergata.

Pubblicazioni rilevanti

• Direct PCR: a new pharmacogenetic approach for the inexpensive testing of HLA-B*57:01, Cascella R, Strafella C, Ragazzo M, Zampatti S, Borgiani P, Gambardella S, Pirazzoli A, Novelli G, Giardina E,  Pharmacogenomics J,   2015,  15(2):196-200.
• ​
• ​Haplotypes in IL-8 Gene Are Associated to Age-Related Macular Degeneration: A Case-Control Study, Ricci F, Staurenghi G, Lepre T, Missiroli F, Zampatti S, Cascella R, Borgiani P, Marsella LT, Eandi CM, Cusumano A, Novelli G, Giardina E, PLoS One, 2013, 8(6):e66978.
• Variants in RUNX3 contribute to susceptibility to psoriatic arthritis, exhibiting further common ground with ankylosing spondylitis, Apel M, Uebe S, Bowes J, Giardina E, Korendowych E, Juneblad K, Pasutto F, Ekici AB, McManus R, Ho P, Bruce IN, Ryan AW, Behrens F, Böhm B, Traupe H, Lohmann J, Gieger C, Wichmann HE, Padyukov L, Fitzgerald O, Alenius GM, McHugh NJ, Novelli G, Burkhardt H, Barton A, Reis A, Hüffmeier U, Arthritis Rheum., 2013, 65(5):1224-31.
•  Tsoi LC, Spain SL, Knight J, Ellinghaus E, Stuart PE, Capon F, Ding J, Li Y, Tejasvi T, Gudjonsson JE, Kang HM, Allen MH, McManus R, Novelli G, Samuelsson L,Schalkwijk J, Ståhle M, Burden AD, Smith CH, Cork MJ, Identification of 15 new psoriasis susceptibility loci highlights the role of innate immunity, Estivill X, Bowcock AM,Krueger GG, Weger W, Worthington J, Tazi-Ahnini R, Nestle FO, Hayday A, Hoffmann P, Winkelmann J, Wijmenga C, Langford C, Edkins S, Andrews R, Blackburn H, Strange A, Band G, Pearson RD, Vukcevic D, Spencer CC, Deloukas P, Mrowietz U, Schreiber S, Weidinger S, Koks S, Kingo K, Esko T, Metspalu A, Lim HW, Voorhees JJ, Weichenthal M, Wichmann HE, Chandran V, Rosen CF, Rahman P, Gladman DD, Griffiths CE, Reis A, Kere J; Collaborative Association Study of Psoriasis (CASP); Genetic Analysis of Psoriasis Consortium; Psoriasis Association Genetics Extension, Wellcome Trust Case Control Consortium 2, Nair RP, Franke A, Barker JN, Abecasis GR, Elder JT, Trembath RC., Nat Genet., 2012,  44(12):1341-8.
• Association of KIF3A, but not OVOL1 and ACTL9, with atopic eczema in Italian patients, Lepre T, Cascella R, Ragazzo M, Galli E, Novelli G, Giardina E, Br J Dermatol., 2013,  168(5):1106-8.