RICERCATORE

e-mail: klinger@uniroma2.it
Telefono: +39 06 7259 6166
SSD: BIO/17
SC: 05/H2
Macro-area:
Istologia
Campi di interesse: 
- Ruolo di p63 nella degenerazione della riserva ovocitaria di mammifero. Trattamenti chemio e radioterapici sono in grado di causare in una percentuale rilevante di paziente donne degenerazione degli ovociti e/o danneggiare in maniera imprevedibile il loro patrimonio genetico degli ovociti. E’ nostro interesse studiare i meccanismi di azione di alcuni chemioterapici comunemente usati in ambito clinico nell’induzione di pathways apoptotici negli ovociti murini e umani. Lo scopo è quello di poter intervenire nei pathways con specifici inibitori (quali Imatininib, Gnf2, SCF, LH) per ristabilire la popolazione ovocitaria e quindi la fertilità dopo trattamento chemioterapico.
- Ruolo delle ERK1/2 nello sviluppo ed ingresso in meiosidelle cellule germinali primordiali.
- Ruolo degli endocannabinoidi nello sviluppo delle cellule germinali primordiali.

 Dr. Francesca Klinger 

---

CURRICULUM VITAE

2014 ad oggi Professore Aggregato di Istologia, Università di Roma Tor Vergata, Dipartimento di Biomedicina e Prevenzione, Roma, Italia
2006 ad oggi Ricercatore presso Università di Roma Tor Vergata Dip. Biomedicina e Prevenzione-Istologia-Bio17
2004-2006 Assegno di Ricerca presso Università di Roma Tor Vergata, Dip. Sanità Pubblica e Biologia Cellulare
2002-2004 contratto Post Doc presso National Institute for Medical Research, Division of Developmental Genetics, Londra, UK; Borsa di studio: Fondazione Cesare Serono
1998 Laurea con lode in Scienze Biologiche presso Università di Roma Tor Vergata
 
Altre esperienze professionali
Revisore ad hoc per diverse riviste scientifiche con IF
2017 Revisore per selezione di abstarcts al congresso ESHRE, sezione di Embriologia
2010 ad oggi membro ESHRE (Società Europea per la Riproduzione e Embriologia Umana)
2016 ad oggi membro ISFP (Società Internazionale per la Preservazione della Fertilità)
2016 ad oggi membro SIERR (Società Italiana di Embriologia, Riproduzione e Ricerca)
 
Riconoscimenti
2017 Invited Speaker, 17 ° Congresso Mondiale dell’ Academia di Riproduzione Umana, Roma, Italia
2017 Invited Speaker, 1 ° Congresso Preservazione della Fertilità nel Regno Unito, Edimburgo, Regno Unito
6 Inviti come relatore/discussant a Congressi Nazionali
 
La Dott.ssa Klinger si è sempre interessata alla biologia della riproduzione e dello sviluppo, all’ istologia e biologia delle cellule staminali, concentrando in questi ultimi anni i sui studi sugli effetti dei trattamenti chemioterapici sulla fertilità e la funzione ovarica delle pazienti oncologiche. La Dott.ssa Klinger possiede competenze in materia di manipolazione e coltura degli ovociti e dei follicoli ovarici, coltura di cellule germinali primordiali e cellule staminali da diverse fonti (embrionali, adulto, indotte), metodi d’ indagini morfologici, biochimici, istologici e tecniche di biologia molecolare. Questa esperienza ha permesso alla Dott.ssa Klinger di stabilire forti collaborazioni con gruppi di ricerca nazionali e internazionali.
Tre linee di ricerca principali sono, attualmente, seguite in laboratorio: 1) Studio di nuovi meccanismi per proteggere il tessuto ovarico dai trattamenti chemioterapici e radioterapici; 2) Valutazione dell’effetto protettivo dell’ormone luteinizzante LH sui danni indotti nelle cellule somatiche ovariche da farmaci chemioterapici; 3) Riprogrammazione delle cellule staminali mesenchimali in PGCLCs in vitro.
Questi studi sono finanziati dalla Società Europea per la Riproduzione ed Embriologia Umana, dalla Società Merck e dalla società Convert Italia.

 

Pubblicazioni rilevanti

• Rossi V, Lispi M, Longobardi S, Mattei M, Rella FD, Salustri A, De Felici M, Klinger FG.  LH prevents cisplatin-induced apoptosis in oocytes and preserves female fertility in mouse. Cell Death Differ. 2016 Sep 30.
• Di Giacomo M, Camaioni A, Klinger FG, Bonfiglio R, Salustri A. Cyclic AMP elevating agents promote cumulus cell survival and hyaluronan-matrix stability thereby prolonging the time of mouse oocyte fertilizability. J Biol Chem. 2015 Dec 22. pii: jbc.M115.680983.
• Gonfloni S, Di Tella L, Caldarola S, Cannata SM, Klinger FG, Di Bartolomeo C, Mattei M, Candi E, De Felici M, Melino G, Cesareni G. Inhibition of the c-Abl-TAp63 pathway protects mouse oocytes from chemotherapy-induced death. Nat Med. 2009 Oct;15(10):1179-85. doi: 10.1038/nm.2033.
• Lobascio, A.M., Klinger, F.G., Scaldaferri, M.L., Farini, D., De Felici, M. Analysis of programmed cell death in mouse fetal oocytes (2007) Reproduction, 134 (2), pp. 241-252.
• Klinger, F.G., De Felici, M. In vitro development of growing oocytes from fetal mouse oocytes: Stage-specific regulation by stem cell factor and granulosa cells (2002) Developmental Biology, 244 (1), pp. 85-95. IF: 3.547