Sindrome X Fragile e Autismo: lo studio su Nature Neuroscience

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Una ricerca europea condotta dall’Università di Lovanio e di Roma “Tor Vergata”, in collaborazione con ricercatori del VIB e del CNCR in Olanda, ha studiato la possibilità che cambiamenti nella forma più frequente di disabilità intellettiva ereditaria, la sindrome dell’X Fragile, avvengano già nell’embrione, quando le cellule neuronali migrano per andare a costruire la corteccia cerebrale. I risultati, pubblicati sulla rivista scientifica Nature Neuroscience, dimostrano quando e come la disfunzione di un singolo gene causa cambiamenti apparentemente impercettibili durante lo sviluppo embrionale e nelle prime fasi della vita postnatale.
Il team della prof. Claudia Bagni, Dipartimento di Biomedicina e Prevenzione presso l’Università di Roma “Tor Vergata”, in collaborazione con l’Università di Lovanio (Belgio) e l’Università di Amsterdam (Olanda), ha individuato un ruolo cruciale che la proteina FMRP svolge durante lo sviluppo embrionale della corteccia cerebrale. Lo studio rivela che l’assenza di FMRP porta ad un ritardo nella corretta formazione della corteccia e mostra che FMRP è responsabile della trasformazione morfologica dei neuroni.