ASSOCIATO

e-mail: sangiuolo@med.uniroma2.it
Telefono: +39 06 7259 6164
Fax: +39 06 2042 7313
SSD: MED/03
SC: 06/A1
Macro-area:
Genetica Medica
Campi di interesse: 
- Malattie rare
- Terapia genica e cellulare
- Cellule staminali

 Prof. Carla Federica Sangiuolo

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CURRICULUM VITAE

Federica Carla Sangiuolo, nata a Napoli il 10 Maggio 1966

• § Professore Associato confermato (settore scientifico disciplinare MED/03 GENETICA MEDICA) presso il Dipartimento di Biomedicina e Prevenzione dell’Università di Roma “Tor Vergata”.
• § Strutturazione assistenziale presso il Dipartimento di Medicina di Laboratorio dell’Azienda Ospedaliera Policlinico Tor Vergata 

Laureata in Scienze Biologiche presso l'Università di Napoli con votazione 110/110 e lode, Specializzata in Genetica Medica presso l’Università di Genova con votazione 70/70.
Professore Associato presso la Facoltà di Medicina e Chirurgia dell’Università Tor Vergata di Roma (settore scientifico disciplinare MED03), Direttore della Scuola di Specializzazione di Genetica Medica, sede Università Tor Vergata a cui sono aggregate le sedi di Roma, Università La Sapienza, di Chieti, di Bari e di Catanzaro.
Dal 2002 svolge attività assistenziale presso l’Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Tor Vergata, Dipartimento di Medicina di Laboratorio.
Dal 2011 è Direttore del Master Interuniversitario di II livello di Citogenetica in collaborazione con Università di Roma Tre e l’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù 
L’attività di ricerca si è concentrata nel campo della genetica molecolare con particolare riferimento allo studio delle malattie ereditarie. Attualmente la ricerca è focalizzata sulla creazione e la caratterizzazione di cellule umane pluripotenti indotte (iPSCs) come modello di studio della patogenesi di malattie monogeniche.

Pubblicazioni rilevanti

Spitalieri P, Talarico RV, Caioli S, Murdocca M, Serafino A, Girasole M, Dinarelli S, Longo G, Pucci S, Botta A, Novelli G, Zona C, Mango R, Sangiuolo F. Modelling the pathogenesis of Myotonic Dystrophy type 1 cardiac phenotype through human iPSC-derived cardiomyocytes. J Mol Cell Cardiol. 2018 Mar 15;118:95-109. doi: 10.1016/j.yjmcc.2018.03.012.
Spitalieri P, Talarico RV, Murdocca M, Fontana L, Marcaurelio M, Campione E, Massa R, Meola G, Serafino A, Novelli G, Sangiuolo F, Botta A. Generation and Neuronal Differentiation of hiPSCs from Patients with Myotonic Dystrophy Type 2. Front Physiol. 2018 Jul 27;9:967. doi: 10.3389/fphys.2018.00967. eCollection 2018.
 Capuano R, Spitalieri P, Talarico RV, Catini A, Martinelli E, Scioli MG, Orlandi A, Cicconi R, Paolesse R, Novelli G, Di Natale C and Sangiuolo F. Volatile compounds emission from teratogenic human pluripotent stem cells observed during their differentiation in vivo. Sci Rep. 2018 Jul 23;8(1):11056. doi: 10.1038/s41598-018-29212-0.
Pucci S, Polidoro C, Greggi C, Amati F, Morini E, Murdocca M, Biancolella M, Orlandi A, Sangiuolo F and Novelli G. Pro-oncogenic action of lox-1 and its splice variant lox-1δ4 in breast cancer phenotypes. Cell Death Dis 2019 Jan 18;10(2):53. doi: 10.1038/s41419-018-1279-1.
 Murdocca M, Capuano R, Pucci S, Cicconi R, Polidoro C, Catini A, Martinelli E, Paolesse R, Orlandi A, Mango R, Novelli G, Di Natale C, Sangiuolo F (2019) Targeting LOX-1 Inhibits Colorectal Cancer Metastasis in an Animal Model. Front. Oncol. 9:927. doi: 10.3389/fonc.2019.00927
​De Masi C, Spitalieri P, Murdocca M, Novelli G, Sangiuolo F. Application of CRISPR/Cas9 to human induced pluripotent stem cells: from gene editing to drug discovery. Hum Genomics. 2020 Jun 26;14(1):25. doi: 10.1186/s40246-020-00276-2.