ASSOCIATO

e-mail: sangiuolo@med.uniroma2.it
Telefono: +39 06 7259 6164
Fax: +39 06 2042 7313
SSD: MED/03
SC: 06/A1
Macro-area:
Genetica Medica
Campi di interesse: 
- Malattie rare
- Terapia genica e cellulare
- Cellule staminali

 Prof. Carla Federica Sangiuolo

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CURRICULUM VITAE

Federica Carla Sangiuolo, nata a Napoli il 10 Maggio 1966

• § Professore Associato confermato (settore scientifico disciplinare MED/03 GENETICA MEDICA) presso il Dipartimento di Biomedicina e Prevenzione dell’Università di Roma “Tor Vergata”.
• § Strutturazione assistenziale presso il Dipartimento di Medicina di Laboratorio dell’Azienda Ospedaliera Policlinico Tor Vergata 

Laureata in Scienze Biologiche presso l'Università di Napoli con votazione 110/110 e lode, Specializzata in Genetica Medica presso l’Università di Genova con votazione 70/70.
Professore Associato presso la Facoltà di Medicina e Chirurgia dell’Università Tor Vergata di Roma (settore scientifico disciplinare MED03), Direttore della Scuola di Specializzazione di Genetica Medica, sede Università Tor Vergata a cui sono aggregate le sedi di Roma, Università La Sapienza, di Chieti, di Bari e di Catanzaro.
Dal 2002 svolge attività assistenziale presso l’Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Tor Vergata, Dipartimento di Medicina di Laboratorio.
Dal 2011 è Direttore del Master Interuniversitario di II livello di Citogenetica in collaborazione con Università di Roma Tre e l’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù 
L’attività di ricerca si è concentrata nel campo della genetica molecolare con particolare riferimento allo studio delle malattie ereditarie. Attualmente la ricerca è focalizzata sulla creazione e la caratterizzazione di cellule umane pluripotenti indotte (iPSCs) come modello di studio della patogenesi di malattie monogeniche.

Pubblicazioni rilevanti

• Spitalieri P, Quitadamo MC, Orlandi A, Guerra L, Giardina E, Casavola V, Saltini C, Novelli G, Sangiuolo F. Rescue of murine silica-induced lung injury and fibrosis by human embryonic stem cells, Eur Resp J, 39, 2, 446-457, 2012.
• Luchetti A, Filareto A, Sanchez M, Ferraguti G, Lucarelli M, Novelli G, Sangiuolo F, Malgieri A. Small fragment homologous replacement: evaluation of factors influencing modification efficiency in an eukaryotic assay system. PLoS One, 7(2):e30851, 2012.
• Murdocca M, Malgieri A, Luchetti A, Saieva L, Dobrowolny G, De Leonibus E, Filareto A, Quitadamo MC, Novelli G, Musarò A, Sangiuolo F. IPLEX administration improves motor neuron survival and ameliorates motor functions in a severe mouse model of SMA. Mol. Med. , 18, 1076-1085, 2012 .
• Ciccacci C, Di Fusco D, Cacciotti L, Morganti R, D'Amato C, Novelli G, Sangiuolo F, Spallone V, Borgiani P. TCF7L2 gene polymorphisms and type 2 diabetes: association with diabetic retinopathy and cardiovascular autonomic neuropathy. Acta Diabetol. 2012 Jul 28. [
• Sciacqua A, Presta I, Perticone M, Tassone EJ, Andreozzi F, Quitadamo MC, Sangiuolo F, Sesti G, Perticone F. 3'-UTR OLR1/LOX-1 gene polymorphism and endothelial dysfunction: molecular and vascular data in never-treated hypertensive patients. Intern Emerg Med. 2012 Sep 29.